克兰菲尔特综合症有何特征表现及特点分析

克兰菲尔特综合症是归属于一种性染色体发现异常的病症，主要是因为男士的性染色体和女士的性染色体出现双性染色体所造成的，身患克兰菲尔特综合症会非常容易出现男性激素过低，或是是出现语言发育迟缓，及其性別阻碍等，对人体的身心健康也是有非常大的影响。

克兰菲尔特综合症是啥?

克林菲尔特综合症，是一种染色体异常症，一般女士的染色体是由两根X染色体组成，男士的染色体则由一条X性染色体和一条Y染色体构成，但“克林菲尔特综合症”病人的染色体确是由两根X性染色体和一条Y染色体构成，该综合症的副作用之一，便是病人的男性激素水准要比一般男士低许多。

在每一个病案中，并并不一定可能的病症都是出现，但是此病却拥有同样的发病原因：病人空出了一条附加的X性染色体(XXY,或十分少见的XXXY)，而不是一切正常的染色体组成XY。其根本原因还取决于父母亲的卵细胞和/或精子形成全过程中的阻碍，但是，怎样产生和为何发生了阻碍尚不彻底清晰。但是：很多含有这类出现异常性染色体组成的男士压根也不产生临床表现。换一句话说：她们沒有一切综合症的异型性病症，仅仅沒有意识到自身不必要的X性染色体而已过那麼一辈子。因此，从某种意义上产生了一定的疑惑，那便是“克莱里菲尔特综合症”的取名是不是确实有效?简易地叫它为“XXY男士”并不是更精准!一般，这种小伙是不育症的。

她们可能有一定水平的語言残疾人，也可能有下列例举的某类或所有的人体出现异常特点：

1、身型较高;

2、窄肩;

3、胸部发育;

4、宽臀;

5、挖机加长臂和大长腿;

6、额头狭小;

7、胡子稀缺缺乏如;

8、胸毛稀缺缺乏如(但是，蒙古人种的胸毛自身就稀缺，它是需要多方面差别的。)